La Federación Española de Diabetes (FEDE) ha lanzado un documento que pretende reivindicar la necesidad de una adecuada educación diabetológica para que los pacientes tengan acceso a toda la formación e información necesaria para que puedan controlar su patología.
Un niño con diabetes tipo 1 controla sus niveles de azúcar desde su dispositivo. EFE/Isabel Díaz
El “Manifiesto por el Derecho a la Educación Diabética”, un apoyo a los pacientes, se enmarca en la campaña “No le des la espalda a la diabetes” y pretende ser un compromiso asumido por la sociedad y las administraciones públicas dadas las importantes implicaciones a nivel el nivel social y sanitario.
Según el presidente de FEDE, Juan Francisco Perán, “a través de este manifiesto queremos poner sobre la mesa dos derechos que son fundamentales para las personas con diabetes y sus familias, como es el derecho a la salud, en general, ya la educación diabetológica. , En particular”.
“Queremos que los pacientes -añade- tengan la formación necesaria para que puedan ser autónomos en el manejo de su patología y que, al mismo tiempo, tengan la información fundamental para poder ser corresponsables de la sostenibilidad de su el Sistema Nacional de Salud”.
Educación diabética para pacientes y otros derechos
La campaña “No le des la espalda a la diabetes” recuerda las demandas de FEDE en relación a los derechos de los pacientes con diabetes:
- Derecho a un diagnóstico precoz. Disponer de información veraz y profesional sobre el diagnóstico de la patología.
- Derecho a tener un estilo de vida saludable. Conoce los pilares básicos del tratamiento para mantener la diabetes bajo control.
- Derecho a contar con profesionales expertos en diabetes. Contar con profesionales especializados que capaciten a los pacientes ya los que puedan acudir en caso de dudas, para ser guiados en el transcurso de su patología.
- Derecho de acceso a las nuevas tecnologías y la innovación. Disponer de nuevas tecnologías y apostar por la innovación que ayuden a las personas con diabetes a mejorar su calidad de vida, y a optimizar el manejo y seguimiento de la enfermedad.
- Derecho a la salud Equidad entre comunidades autónomas. Tener equidad en materia de salud, independientemente de la Comunidad Autónoma en la que residas.
- Derecho a tener acceso a una buena salud emocional. Contar con este tipo de apoyo a lo largo de las diferentes etapas de la patología.
- Derecho a participar en la toma de decisiones de tratamiento. Fomentar la participación del paciente para tener en cuenta sus necesidades y preferencias y mejorar la adherencia al tratamiento.
- Derecho a participar en las decisiones que afectan al grupo. Capacidad de participación de los representantes de los pacientes en las decisiones que influirán en la salud del colectivo al que representan.